清凉油特征图谱及含量测定
本文参考清凉油国家药品标准草案公示稿中色谱条件，建立了清凉油特征图谱及含量测定的GC方法。结果表明，采用岛津GC-2030气相色谱仪，SH-PolarD色谱柱进行分析，供试品特征图谱中呈现规定的7个特征峰，其中峰2、峰4～5、峰7应分别与相应的对照品色谱峰保留时间相对应；与桉油精对照品峰相对应的峰为S1峰，与樟脑对照品峰相对应的峰为S2峰，与丁香酚对照品峰相对应的峰为S3峰，峰1、峰3与峰6的相对保留时间在规定值的±5%之内；薄荷脑峰的理论塔板数大于50000，满足标准要求。
聚山梨酯80中脂肪酸组成分析
本文建立了聚山梨酯 80 中脂肪酸组成的 GC 分析方法。参考聚山梨酯 80 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件，采用色谱柱 SH-PolarWax 分析聚山梨酯 80 的脂肪酸组成，各脂肪酸甲酯峰形对称，重现性好，理论塔板数按油酸甲酯峰计算远高于 10000，满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 80 中脂肪酸组成测定提供参考。
聚山梨酯80中乙二醇和二甘醇分析
本文建立了聚山梨酯 80 中乙二醇和二甘醇的 GC 分析方法。参考聚山梨酯 80 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件，采用色谱柱 SH-I-17 分析聚山梨酯 80 中的乙二醇和二甘醇，结果显示，乙二醇和二甘醇无杂质干扰，峰形和重现性良好，满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 80 中乙二醇和二甘醇的测定提供参考。
聚山梨酯80中环氧乙烷和二氧六环分析
本文建立了聚山梨酯 80 中氧乙烷和二氧六环的 GC 分析方法。参考聚山梨酯 80 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件，采用色谱柱 SH-1 分析聚山梨酯 80 中的环氧乙烷和二氧六环，结果显示，灵敏度溶液中环氧乙烷和二氧六环信噪比大于 10，乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度大于 2.0，对照溶液和供试品溶液重现性良好，满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 80 中环氧乙烷和二氧六环的测定提供参考。
聚山梨酯60中脂肪酸组成分析
本文建立了聚山梨酯 60 中脂肪酸组成的 GC 分析方法。参考聚山梨酯 60 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件，采用色谱柱 SH-PolarWax 分析聚山梨酯 60 的脂肪酸组成，各脂肪酸甲酯峰形对称，重现性好，理论塔板数按硬脂酸甲酯峰计算远高于 10000，满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 60 中脂肪酸组成测定提供参考。
聚山梨酯60中乙二醇和二甘醇分析
本文建立了聚山梨酯 60 中乙二醇和二甘醇的 GC 分析方法。参考聚山梨酯 60 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件，采用色谱柱 SH-I-17 分析聚山梨酯 60 中的乙二醇和二甘醇，结果显示，乙二醇和二甘醇无杂质干扰，峰形和重现性良好，满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 60 中乙二醇和二甘醇的测定提供参考。
聚山梨酯60中环氧乙烷和二氧六环分析
本文建立了聚山梨酯 60 中氧乙烷和二氧六环的 GC 分析方法。参考聚山梨酯 60 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件，采用色谱柱 SH-1 分析聚山梨酯 60 中的环氧乙烷和二氧六环，结果显示，灵敏度溶液中环氧乙烷和二氧六环信噪比大于 10，乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度大于 2.0，对照溶液和供试品溶液重现性良好，满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 60 中环氧乙烷和二氧六环的测定提供参考。
聚山梨酯20中脂肪酸组成分析
本文建立了聚山梨酯 20 中脂肪酸组成的 GC 分析方法。参考聚山梨酯 20 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件，采用色谱柱 SH-PolarWax 分析聚山梨酯 20 的脂肪酸组成，各脂肪酸甲酯峰形对称，重现性好，理论塔板数按月桂酸甲酯峰计算远高于 10000，满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 20 中脂肪酸组成测定提供参考。
聚山梨酯20中乙二醇和二甘醇分析
本文建立了聚山梨酯 20 中乙二醇和二甘醇的 GC 分析方法。参考聚山梨酯 20 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件，采用色谱柱 SH-I-17 分析聚山梨酯 20 中的乙二醇和二甘醇，结果显示，乙二醇和二甘醇无杂质干扰，峰形和重现性良好，满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 20 中乙二醇和二甘醇分析提供参考。
聚山梨酯20中环氧乙烷和二氧六环分析
本文建立了聚山梨酯 20 中氧乙烷和二氧六环的 GC 分析方法。参考聚山梨酯 20 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件，采用色谱柱 SH-1 分析聚山梨酯 20 中的环氧乙烷和二氧六环，结果显示，灵敏度溶液中环氧乙烷和二氧六环信噪比大于 10，乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度大于 2.0，对照溶液和供试品溶液重现性良好，满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 20 中环氧乙烷和二氧六环的测定提供参考。
甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定（0712通则第一法）
本文参考 2020 版中国药典四部 0712 通则第一法中色谱条件，建立了甲氧基、乙氧基与羟丙氧基的GC 测定方法。结果表明，采用岛津 GC-2030 气相色谱仪，SH-I-624Sil MS 色谱柱进行分离，3 个目标物及内标正辛烷峰型良好，正辛烷理论塔板数大于 10000，满足要求。此方法可为甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙纤维素或羟丙甲纤维素等药用辅料中甲氧基、乙氧基与羟丙氧基的测定提供参考。
羟丙基淀粉中环氧丙烷分析
本文参考羟丙基淀粉药用辅料标准草案公示稿（第二次）中色谱条件，建立了羟丙基淀粉中环氧丙烷的 GC 测定方法。结果表明，采用岛津 GC-2030 气相色谱仪结合 HS-20 顶空进样器，SH-I-624Sil MS 色谱柱进行分离，环氧丙烷峰型良好，满足要求。此方法可为羟丙基淀粉中环氧丙烷分析提供参考。
