岛津技迩参展2018美国药典多肽药物质量与标准国际论坛

  二十一世纪以后,随着生物技术以及生物医药的迅猛发展,多肽药物快速发展,全球的多肽药物市场预计将会超过250 亿美元。中国作为原料药生产大国,越来越多的企业开始进入多肽药物领域。但是,由于其分子量介于传统小分子化药与生物大分子药物之间,加之生产工艺的多样性,导致多肽药物的质量研究以及标准制定存在诸多困难,如何做好多肽药物的质量研究,进而确定相应的质量标准已成为业界最关心的话题之一。
  4月19-20日,美国药典委员会 (USP) 组织的2018美国药典多肽质量与标准国际论坛在杭州隆重召开。

  全球知名多肽药物研发企业领袖、来自美国食品药品监督管理局(US FDA)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)等中美监管及政府机构的重要官员,以及其他生物制药行业领导者约20名专家学者出席了本次会议,共同交流和讨论多肽药物中国前景与机遇、GMP 生产与法规、多肽药物质量研究的技术发展、多肽药物的药典标准更新以及杂质的分析技术和质控标准。

  岛津技迩携色谱分析特色耗材产品,在会议现场设置展台,精彩亮相,吸引了众多中外专家学者驻足参观。为了更好地了解色谱分析行业内的真实动态和迫切需求,岛津技迩借此机会对行业内专家进行了一次专题调研。并为参观者耐心讲解本公司的特色产品。优质的产品和专业的服务获得了同行们的一致好评。

  生物医药市场前景辽阔,特别是多肽药物及其相关领域正发展得如火如荼。岛津技迩也将紧跟时代步伐,不断开拓进取,以最好的产品,最新的技术,更优的服务为广大生物医药从业者提供支持。