2025年版《中国药典》公示稿|人参叶含量测定方法解析

2024年9月06日

壹 实验部分


1.1    对照品溶液的制备

取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含人参皂苷Rg1 0.25 mg、人参皂苷Re 0.5 mg的混合溶液,即得。

1.2    供试品溶液的制备

取本品粉末约0.2 g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷适量,加热回流提取至无色,弃去三氯甲烷液,药渣挥去三氯甲烷,加甲醇适量,加热回流3小时,提取液低温旋蒸浓缩至几乎旋干,浓缩液全部转至10 mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

1.3    分析条件

Shimadzu LC-40D高效液相色谱仪;

色谱柱:ShimNex CS C18(5 μm,4.6.150 mm;P/N:380-01230-02)

柱温:35℃

检测波长:203 nm

流速:1.5 mL/min

进样量:10 μL

流动相:A:0.05%磷酸溶液

B:乙腈

A:B=81:19

 

贰 实验结果


按照上述色谱条件(1.3)进行采集,对照品溶液和供试品溶液色谱图如下:

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