2025年版《中国药典》公示稿|人参叶含量测定方法解析
2024年9月06日
壹 实验部分
1.1 对照品溶液的制备
取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含人参皂苷Rg1 0.25 mg、人参皂苷Re 0.5 mg的混合溶液,即得。
1.2 供试品溶液的制备
取本品粉末约0.2 g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷适量,加热回流提取至无色,弃去三氯甲烷液,药渣挥去三氯甲烷,加甲醇适量,加热回流3小时,提取液低温旋蒸浓缩至几乎旋干,浓缩液全部转至10 mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
1.3 分析条件
Shimadzu LC-40D高效液相色谱仪;
色谱柱:ShimNex CS C18(5 μm,4.6.150 mm;P/N:380-01230-02)
柱温:35℃
检测波长:203 nm
流速:1.5 mL/min
进样量:10 μL
流动相:A:0.05%磷酸溶液
B:乙腈
A:B=81:19
贰 实验结果
按照上述色谱条件(1.3)进行采集,对照品溶液和供试品溶液色谱图如下: