残留溶剂专题②|岛津SH-I-624Sil MS助力高效分析
2024年8月26日
上期回顾
在残留溶剂专题①中我们介绍了I类残留溶剂和II类A残留溶剂的分析,我们对比了岛津SH-I-624Sil MS和市面某品牌624,岛津SH-I-624Sil MS对I类残留溶剂苯和1,2-二氯乙烷分离度更优,II类A残留溶剂整体峰形和灵敏度更好,同时溶剂峰DMSO和异丙基苯也展现出了更好的分离度。本期我们从II类B残留溶剂进一步展开介绍。
方案设计
参考方法:II类B:USP<467>
载气:N2
色谱柱:适合顶空进样的残留溶剂:G43色谱柱(624)
适合直接进样的残留溶剂:G16色谱柱(PEG)
溶剂:DMSO
进样方式:顶空
检测器:FID
II类B实验结果
II类B残留溶剂标准溶液分离数据(岛津SH-I-624Sil MS)
对于II类B残留溶剂,SH-I-624Sil MS整体分离效果良好。
特别注意!
# 吡啶容易出现响应不好的问题
这是因为吡啶易与熔融石英表面硅羟基形成分子间氢键,从而导致吸附、拖尾、响应差等问题的出现。与此同时我们也发现甲苯和吡啶同时检测时容易共流出,干扰彼此定量。
对于吡啶检测我们建议使用胺类专用柱SH-Volatil Amin(碱改性100%二甲基聚硅氧烷),碱处理色谱柱可有效改善胺类柱上吸附和峰形拖尾问题。(点击查看更多胺类专用柱相关)
色谱条件:色谱柱:SH-Volatil Amin,60 mx0.32 mmx5.0 um
进样方式:分流进样
分流比:18:1进样量:1 uL
进样口温度:250℃
初始柱流量:3.40 mL/min
升温程序:160℃保持21 min,40°C/min升温到 290°C并保持10min
载气:He
控制模式:恒流模式
检测器:FID@300°C
# 对甲苯和吡啶检测我们给出针对性测试方案:
测试条件:
市售某品牌624和岛津SH-1-624SiI MS
规格均为30 mx0.32 mmx1.8 um
进样口温度:160℃
检测器温度:260℃
程序升温:50℃℃保持4min,以5'℃/min升温至95℃℃,再以105°C/min升温至200℃并保持8min
载气:N2
控制模式:恒压模式
进样方式:分流进样分流比:10:1
上:使用岛津SH-I-624Sil MS之前
下:使用岛津SH-I-624Sil MS之后
测试结果表明:使用岛津SH-I-624Sil MS之前甲苯和吡啶分离度仅为1.4,使用后该柱子后甲苯和吡啶分离度提升到1.9,吡啶响应良好。
为提升吡啶响应,提供大家一种优化思路:小内径提升吡啶响应和灵敏度
色谱柱选择:短柱子+小内径+薄膜——20mx0.18mmx1.0um
色谱条件:
进样量:0.5 uL
进样方式:分流进样
分流比: 50: 1
进样口温度:250℃
程序升温:40℃保持5 min,50'C/min升温至260'C
载气:He
控制模式为恒流模式
初始柱流量:1.35 mL/min
线速度:45 cm/sec
检测器:FID@250°C
测试结果:小内径可有效提升吡啶响应,使用短柱也能保证甲苯和吡啶分离度。
8种直接液体进样分析的残留溶剂(II类C残留溶剂)
除II类A和II类B残留溶剂以外,有8种残留溶剂因沸点较高,USP规定直接液体进样法测定,分别为:N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、2-乙氧基乙醇、乙二醇、甲酰胺、2-甲氧基乙醇、N-甲基吡咯烷酮和环丁砜。
色谱条件:
色谱柱:SH-PolarWax(30mx0.53mmx1.0 um)
程序升温:50℃保持7min,4°C/min升温至110'℃,10°C/min升温至220°C并保持20min
进样口温度:160℃
检测器:FID@240'C
载气:He
控制模式:恒压模式
流速:5.10 mL/min
进样方式:分流进样
分流比:1:1
进样体积:1uL
测试结果表明:各组分峰形和分离度良好。