应用文章

本文建立了川牛膝中多效唑的测定方法。采用岛津 SHIMSEN QuEChERS 产品对川牛膝饮片进行提取，SH-I-5Sil MS 色谱柱进行分析，采用岛津气相色谱-质谱联用仪 GCMS-TQ8050 NX 进行检测。结果表明，多效唑及内标磷酸三苯酯峰型对称，重现性好。该方法可为川牛膝（药材、饮片、配方颗粒）中多效唑的测定提供参考。

本文建立了葵花籽油中208种农药残留量的测定方法。参照GB 23200.113-2018中色谱条件，样品经正己烷饱和的乙腈提取后，采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对葵花籽油样品进行净化，SH-I-5Sil MS色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050NX检测分析。对空白样品加标后（添加浓度：0.02mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为25.95%-126.19%（其中216个化合物的回收率在70%-120%之间），RSD为0.28%-42.64%（其中236个化合物的RSD小于20%），方法简便快速，回收率高，重现性好。该方法可为植物油中208种农药残留量的测定提供参考。

本文建立了葵花籽油中26种农药残留量的测定方法。参照2023年《粮油检测油料和植物油中多种农药残留量的测定》征求意见稿方法，采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对葵花籽油样品进行净化，SH-I-5Sil MS色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050NX检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以氟乐灵计：0.005mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为77.89%-105.40%，RSD为1.27%-12.35%，回收率高，重现性好。该方法可为油料和植物油中多种农药残留量的测定提供参考。

本文建立了腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼中N-二甲基亚硝胺的GC-MS/MS测定方法。参照国标GB 5009.26-2023，采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼样品进行净化，SH-Wax色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050NX结合PTV程序升温进样技术进行检测分析。对空白样品加标后（添加浓度：腊鱼和腊肉为1.0μg/kg；牛肉和鲤鱼为0.5μg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，腊肉、腊鱼、牛肉和鲤鱼的加标回收率分别为腊肉98.41%、70.55%、106.39%和97.85%；RSD分别为4.03%、2.72%、12.04%和8.58%，回收率高，重现性好。该方法可为腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼等食品中N-二甲基亚硝胺的测定提供参考。

本文建立了复合膜类药包材中溶剂残留量测定的 GC-MS 方法。 参照《药包材溶剂残留量测定法征求意见稿》 第三法中条件并优化， 采用色谱柱 SH-PolarWax 对 16 种化合物进行分析，岛津 GCMS-QP2020 NX 气相色谱-质谱联用仪进行检测。结果表明， 16 种化合物峰型对称，重现性好，满足标准要求。 本方法可为药包材中溶剂残留量的测定提供参考。  

本研究建立了陈皮中 35 个禁用农药残留物的测定方法。 参照《中国药典》 2020 年版通则 2341 第五 法 4.3 方式 1 操作步骤， 采用岛津的 SHIMSEN 分散型净化材料的净化管对陈皮样品进行净化， SH-I-17Sil MS 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 GCMS-TQ8050 NX 检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以灭线磷 计： 0.02 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回 收率为 84.84%-108.33%， RSD 为 0.3%-8.28%，回收率高，重现性好。该方法为陈皮中 35 个禁用农药残留 物的测定提供参考。

本文建立了6种邻苯二甲酸酯类化合物测定的GC-MS方法。参照HJ 1184-2021中色谱方法并进行 优化，采用色谱柱SH-I-5SilMS对6种邻苯二甲酸酯类化合物进行分析，岛津GCMS-TQ8050NX气相色谱-质谱联用仪进行检测。结果表明，6种邻苯二甲酸酯类化合物峰形对称，重现性好，满足标准要求。本方法可为6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定提供参考。

本文建立了12种硝基酚类化合物测定的GC-MS方法。参照HJ 1150-2020中色谱方法，采用色谱柱 SH-I-5SilMS对12种硝基酚类化合物进行分析，岛津GCMS-TQ8050NX气相色谱-质谱联用仪进行检测。结果表明，12种硝基酚类化合物峰形对称，重现性好，满足标准要求。本方法可为12种硝基酚类化合物的测定提供参考。

本文建立了6种挥发性羧酸类化合物测定的GC-MS方法。参照HJ 1220-2021中方法，采用色谱柱SH-Polar D 对6种挥发性羧酸类化合物进行分析。结果表明，各化合物峰形对称，重现性好，满足标准要求。本方法可为6种挥发性羧酸类化合物测定提供参考。

本文建立了化妆品中丙烯酸乙酯等40种香料组分含量测定的GC-MS方法。参照化妆品安全技术规范（2022版）征求意见稿中的方法，并对色谱条件和质谱参数进行优化，采用色谱柱SH-Wax对40种香料组分进行分析。结果表明，各化合物峰形对称，重现性好，满足标准要求。本方法可为化妆品中丙烯酸乙酯等40种香料组分含量测定提供参考。

本文建立了工业清洗剂 HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC的GC/MS测定方法。结果表明，参照HJ 1196-2021中色谱条件，采用色谱柱SH-I-1ms 分析HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC四种工业清洗剂，峰形对称，理论塔板数高，满足HJ 1196-2021要求。此方法可为工业清洗剂 HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC的测定提供参考。

建立了植物油中18种多环芳烃的测定方法。采用岛津 WondaSep FL-PR 产品对植物油样品进行净化，同时采用岛津 SH-I-35Sil MS 色谱柱进行分离，岛津气相色谱-质谱联用仪GCMS-TQ8050检测分析。对空白样品50.0 μg/kg浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，50.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为73.22%-97.70%，RSD为0.52%-10.04%，回收率高，重现性好。该方法适用于植物油中18种多环芳烃的测定。